COFEPRIS autoriza Molnupiravir para tratamientos de COVID-19

Luego de que en la mañana el Presidente Andrés Manuel López Obrador informó que sería autorizada la pastilla de Merck «molnupiravir» para tratamientos contra COVID-19 esta ha sido autorizada por COFEPRIS.

Mediante un comunicado informó que el tratamiento oral será destinado para la atención de pacientes leves a moderados con alto riesgo de complicación.

De acuerdo a la dependencia la autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médico para evitar mal uso de este medicamento, la automedicación y/o su venta irregular.

De igual manera su proceso de aprobación inició en la semana del 23 de diciembre cuando se tuvo intercambio de información con otras agencias regulatorias.

Alejandro Svarch Pérez, titular de COFEPRIS informó que México es uno de los primeros países en autorizar el medicamento. Esto junto a Japón y Estados Unidos.

“Esta aprobación se emite en tiempo record, ya que las agencias de regulación sanitaria en el mundo contamos con evidencia científica que nos permite evaluar esta opción terapéutica oral como segura y eficaz, que permitirá reducir las hospitalizaciones por COVID-19”.

¿Cómo funciona el medicamento?

El molnupiravir que pertenece a la empresa Merck es autorizado para uso de emergencia para pacientes que no requieren oxígeno suplementario y que están en riesgo de desarrollar la enfermedad de forma grave.

Este medicamento actua introduciendo errores en el código genético del virus evitando que se replique en el organismo invadido. Las capsulas son suministradas a lo largo de cinco días.

LDAV