SSG brinda atención especializada a 22 pacientes con enfermedades lisosomales o “raras”.

   Guanajuato, Guanajuato; 17 de junio de 2026.- La Secretaría de Salud de Guanajuato brinda atención especializada a 22 pacientes con enfermedades lisosomales o también denominadas “raras” debido a su baja frecuencia en la población, porque pueden presentarse entre uno y cinco casos por cada 10 mil habitantes.

   Gabriel Cortés Alcalá, Secretario de Salud de Guanajuato, indicó que a través del Instituto de Salud Pública del Estado de Guanajuato (ISAPEG), mantiene atención médica especializada para 22 pacientes diagnosticados con estas enfermedades.

   Estos son un grupo de padecimientos poco frecuentes, comprenden alrededor de 50 padecimientos diferentes de origen genético, es decir, pueden transmitirse de padres a hijos, y requieren un seguimiento permanente por equipos multidisciplinarios altamente capacitados.

   Para la atención de estos pacientes, se cuenta con cinco hospitales capacitados para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades lisosomales: el Hospital General de San Luis de la Paz, Hospital General de Celaya, Hospital General de San Miguel de Allende, Hospital General de Acámbaro y el Hospital de Especialidades Pediátrico de León.

   Asimismo, el Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío colabora en la atención de estos padecimientos de alta complejidad.

   Hasta el cierre de diciembre de 2025 cinco hospitales del Gobierno de la Gente brindan atención a 22 pacientes con diversos tipos de enfermedades lisosomales, siendo las mucopolisacaridosis las más frecuentes.

   Del total de pacientes atendidos, 11 son originarios de Guanajuato, uno de San Luis Potosí y 10 del estado de Michoacán, lo que refleja la capacidad resolutiva y el alcance regional de los servicios especializados que ofrece la entidad.

   De manera particular, el Hospital de Especialidades Pediátrico de León atiende a 17 pacientes con diferentes enfermedades raras, entre ellos se encuentran tres pacientes con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, uno con neurofibromatosis tipo 1, uno con angioedema hereditario, seis con fibrosis quística y seis con enfermedades lisosomales que reciben tratamiento y seguimiento especializado.

   Aunque la mayoría de las enfermedades denominadas raras no cuentan con una cura definitiva, el diagnóstico oportuno y el acceso temprano a tratamientos especializados permiten mejorar la calidad de vida, por lo que se invita a la población a acudir a los Centros de la Gente donde encontrarán atención especializada para estas y otras enfermedades.