Estudio de ADN de cánceres en humanos ofrece pistas sobre causas

Tijuana BC.- Un equipo de científicos británicos analizaron la composición genética completa de 12 mil tumores en pacientes con cáncer y descubrieron al menos 58 nuevas mutaciones que podría arrojar pistas sobre las posibles causas.

El equipo conformado por científicos de la Universidad de Cambride utilizó datos del proyecto de los 100 mil genomas, una iniciativa británica para secuenciar los genomas completos de pacientes con cáncer y enfermedades raras.

La razón por a que es importante identificar las mutaciones es porque son como huellas dactilares en una escena del crimen, ayudan a identificar al culpable del cáncer»

Explicó Nik Zainal.

Las posibles causas

Algunas mutaciones podría mostrar que lo expuesto anteriormente, a causas como fumar o la luz ultravioleta habrían desencadenado el cáncer, mientras que otros podría implicarse en el mismo tratamiento. Podrían por ejemplo identificarse anomalías genéticas que podrían ser objeto de fármacos específicos.

El profesor Matt Brown, Director científico de Genomics England señaló que; »Las mutaciones son un ejemplo del uso de todo el potencial de las secuenciación del genoma completo. Esperamos usar las pistas mutacionales antes vistas en el estudio y así aplicarlas nuevamente en pacientes con el fin de mejorar el diagnóstico y el manejo de los pacientes con cáncer.

Además de realizar análisis de ADN y publicar los resultados en Science, el equipo también desarrollo un algoritmo llamado FitMS que brindaría a los médicos un fácil acceso a la nueva información que habrían descubierto. 

FitMS busca firmas comunes y raras en los resultados de la prueba de secuenciación del genóma completo de un paciente. Los médicos pueden usar el algoritmo para averiguar si los pacientes presentan alguna de las mutaciones que se han descubierto recientemente para un diagnóstico más preciso y para un tratamiento más personalizado.