Nueva defensa contra el COVID: FDA autoriza terapia de anticuerpos de AstraZeneca

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la terapia de anticuerpos contra el COVID-19, desarrollada por AstraZeneca. Con esta se busca proteger a las personas cuyo sistema inmunológico está menos preparado contra el virus Sars-Cov-2.

De acuerdo con la FDA, la terapia de anticuerpos -llamada Evusheld– está indicada para personas con un sistema inmune débil o que han tenido efectos secundarios graves por las vacunas. Sólo estará autorizado para adultos y adolescentes, siempre y cuando, no hayan estado expuestos de forma reciente con una persona contagiada.

La terapia de anticuerpos está compuesta por dos fármacos, tixagevimab y cilgavimab. Los desarrolladores explican que los anticuerpos pueden permanecer meses en el organismo y servir como medio de defensa contra el COVID-19.

Sin embargo, la FDA hizo énfasis en que este medicamento no tiene que sustituir al proceso de vacunación, “las vacunas han demostrado ser la mejor defensa posible contra el COVID-19”, declaró Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de la FDA.

De acuerdo con un estudio realizado en 3 mil 441 personas que recibieron Evusheld, la probabilidad de desarrollar un cuadro de COVID-19 se redujo en un 77%, en comparación con las personas que recibieron un placebo.

La información proporcionada por la FDA refiere que hubo eventos cardiacos “poco frecuentes” y en personas que ya tenían un antecedente de enfermedades cardiovasculares. Hasta ahora no se han observado efectos adversos por el uso de esta terapia de anticuerpos.

Con información de Reuters

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